Cinsiyet Seçimi - PGT

Tüp Bebek Tedavi Merkezi

PGT (Genetik Tanı) Nedir?

Teknolojinin gelişmesiyle tüp bebek tedavisi ile elde edilen embriyolardan (döllenmiş yumurtalardan) biyopsi metodu ile alınan hücrenin genetik labaratuvarda çalışılarak o embriyonun genetik hastalıklarının, gereklilik durumunda kız mı (xx kromozomu) erkek mi (xy kromozomu) olduğunun bulunması işlemi PGT(Genetik Tanı)dir.

Kıbrıs Cinsiyet Seçimi

Cinsiyet Belirleme Nasıl Yapılıyor? – Cinsiyet seçimi nedir?

Cinsiyet belirleme veya cinsiyet tayini olarak da bilinen cinsiyet seçimi işlemi, ebeveynlerin bebeklerinin cinsiyetini seçmelerine izin veren tıbbi bir tekniktir. Çiftlerin Kıbrıs cinsiyet belirleme işlemlerini yaptırması için öncelikli olarak tüp bebek tedavisine başlanması gerekmektedir. Kıbrıs cinsiyet seçimi işlemlerinde embriyolardan biyopsi ile hücre alınır. Genetik laboratuarlarda yapılan çalışmalar ile o embriyonun erkek mi yoksa kız mı olduğuna bakılır.

Neden Kıbrıs Cinsiyet Seçimi?

Çiftler, ciddi genetik hastalıkları ve cinsiyete özgü kromozomal bozuklukları önlemeye yardımcı olmak için cinsiyet belirlemeyi tercih ederler. Örneğin, anne yoluyla miras alınan bazı cinsiyete bağlı hastalıklar sadece erkek çocukları ya da kız çocukları etkileyecektir. Bu durumda tersi bir cinsiyet seçimiyle hastalık daha doğmadan önlenmiş olur.

Kıbrıs Tüp Bebek Cinsiyet Seçiminin tercih edilmesinin bir diğer nedeni ise ebeveynlerin ailelerini kendi hayallerine göre dengelemek istemeleridir. Bazı çiftler belirli bir cinsiyetten çocuğa sahip olmak için psikolojik olarak ihtiyaç duyabilir.

Kıbrıs'ta Cinsiyet Belirlemenin Avantajları

İlerleyen yaşlarda hamile kalmak isteyen kadınlar Kıbrıs'ta cinsiyet belirleme ile birlikte en sağlıklı embriyolar arasından yapılan seçimler sonrasında bebek sahibi olacaktır. Uzun bir süre başarısız implantasyonlar ile karşı karşıya kalan çiftler, bu yöntem ile hem çoğul gebelik riskinden hem de klinik gebelik oranındaki artış sayesinde isteyen herkes artık çocuk sahibi olurken aynı zamanda bu çocuk istedikleri cinsiyette olacaktır.

Kıbrıs Cinsiyet Belirleme Fiyatları

Kıbrıs tüp bebek tedavisi konusunda dünya ülkeleri arasında en çok tercih edilen bölgelerden birisi. Bunun temel nedeni; fiyatların düşüklüğüne eşlik eden yüksek başarı oranları.

PGT(Genetik Tanı) yapılması gereken çiftler, normal yoldan çocuk sahibi olabilseler de embriyo elde edilebilmesi için tüp bebek tedavisine başlanması gerekir. Adetin 3.gününde yumurta hücrelerinin sayısının ve kalitesinin çoğaltılması amacıyla iğneler kullanılarak indüksiyona başlanır. Bu iğneler anne adayının yaşına ve yumurta rezervlerinin durumuna göre değişken dozlarla uygulanır. Kıbrıs’ta PGT(Genetik Tanı) tedavisine karar veren çiftlerin, tercihen merkezimizde ya da kendi özel doktorlarına veya bizim tavsiye edeceğimiz doktorlara ulaşıp bulundukları şehir veya yakın bir şehirde gerekli hazırlıkları yaptırmaları mümkündür. 

Bu indüksiyon ortalama 8 ile 12 gün arasında değişebilir. Yumurta hücreleri istenilen büyüklüğe ulaştığı zaman, çatlatma iğnesi yapılır ve 36 saat (1,5 gün) içerisinde merkezimizde yumurta toplanması planlanır. Yumurta toplanması ile aynı zamanda baba adayından sperm alınır ve yumurtalar mikroenjeksiyonla (ICSI) döllenerek embriyo haline getirilir. Elde edilen tüm embryoların gelişimi takip edilip 3. gün PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı – PGT(Genetik Tanı)) yöntemi ile cinsiyetleri tayin edilir. PGT(Genetik Tanı)nden 2 gün sonra istenilen cinsiyete göre sağlıklı embriyolar seçilerek transfer gerçekleştirilir. Transferden 12 gün sonra kanda ßHCG yapılarak hamilelik sonucu öğrenilir. 

Yumurta toplama işlemi basit ve ağrısız bir işlemdir. Bu işlem hafif bir anestezi altında yapılıp yaklaşık 15- 20 dk. kadar sürebilir. Çiftler arzu ederlerse yumurta toplama işleminden sonra ülkelerine aynı gün dönebilir. Embriyo transferi için 4 gün sonra merkezimize gelebilir ya da iş yoğunlukları ülkelerine dönmeyip transfere kadar lojman ya da otelde konaklayabilirler.

PGT ile Taranabilen Hastalıklar:

  • Tek Gen Hastalıkları.
  • Akdeniz Anemisi.
  • (ß-talasemi).
  • Orak Hücre Anemisi.
  • Spinal Musküler Atrofi (SMA).
  • Doğumsal İşitme Kaybı- Sağırlık.
  • Kistik Fibrozis.
  • Nijmegen Sendromu.
  • Leigh’s Sendromu.
  • Pompe.
  • Galaktozemi.
  • Niemann Pick.
  • Otopalatodigital Sendromu.
  • RH uyumsuzluğu.
  • MTHFR.
  • Protrombin.
  • Faktör V Leyden.
  • Kromozomal bozukluklar.
  • Down Sendromu.
  • Edwards Sendromu.
  • Patau Sendromu.
  • Klinefelter Sendromu.
  • Turner Sendromu.
  • Diğer tüm kromozomal bozukluklar.
  • Doku uyumluluk testleri.
  • HLA Tiplemesi.